库埃生物制药公司周四下午宣布重启，引入知名生物科技高管林韶莉（Shao‑Lee Lin），并带来一项在台湾和中国大陆开发的新型过敏资产。

国会中一个有力的拨款委员会希望美国食品药品监督管理局禁止药企在今后的新疗法试验申请中使用来自中国的临床试验数据。

华尔街对百时美施贵宝即将发布的一系列数据读出结果的预期正高涨至白热化。

国会中一个有影响力的拨款委员会要求美国食品药品监督管理局禁止药企在未来的新药申请中使用来自中国的临床试验数据。

里约热内卢——崔炯賢说自己又恢复了自由之身。

百时美施贵宝正面临某种身份危机。

领先的生物科技投资机构MPM BioImpact正全力推进一项战略，旨在将源自中国的药物推向全球舞台。

泛RAS领域持续升温，艾伯维签约押注，谋求进入这一有望大幅改变某些癌症治疗格局的赛道。

美国食品药品监督管理局指控ChemoCentryx操纵用于批准药物Tavneos的一项关键性临床试验结果，进一步升级其将该疗法撤出市场的行动。

美国食品药品监督管理局周二宣布，将启动一项试点项目，以实时收集并审查临床试验数据，使科学评审人员在数据不断汇入时即可访问这些数据。

美国食品药品监督管理局指控ChemoCentryx操纵用于批准药物Tavneos的一项关键性临床试验结果，进一步加大了该机构将这一疗法撤出市场的力度。

美国食品药品监督管理局指控ChemoCentryx操纵用于批准药物Tavneos的一项关键性临床试验结果，并加大力度推动将该疗法撤出市场。

本月早些时候，一种新型抗癌药物吸引了患者和投资者的关注。

礼来持续将其来自胰高血糖素样肽-1（GLP-1）药物的意外之财加以利用。

本月早些时候，一款新型抗癌药物令患者和投资者为之着迷。

印度制药巨头Sun Pharma计划以117.5亿美元收购奥加农，这家专注女性健康和生物类似药的公司于2021年自默克分拆而来。

一项在人体内直接使用CRISPR编辑基因的实验性疗法，刚在三期临床试验中取得成功——这是该技术的首次突破——有望在明年上半年获得美国食品药品监督管理局的批准。

美国食品药品监督管理局周五表示，已向三家迷幻药公司发放新的快速通道凭证，此番选择令华尔街“感到意外”。

新一代减重药物在维持体重下降方面效果空前——前提是患者持续用药。然而，多项研究表明，大多数开始使用胰高血糖素样肽-1药物的人会在一年内停药。

在新任首席执行官下周上任前，赛诺菲周四与媒体举行的一季度财报电话会，堪称一次抢先重塑舆论叙事的尝试。

安进周三晚间宣布，其长期担任领导职务的大卫•里斯将于6月底退休。

安进周三晚间宣布，长期担任公司领导职务的大卫•里斯将于6月底退休。

内克塔治疗公司定价3.25亿美元公开募股：这家湾区生物科技公司将以每股92美元出售约350万股股票。募资将用于“一般公司用途”，包括其候选药物rezpegaldesleukin在特应性皮炎和斑秃中的三期临床试验。该药亦称rezpeg，去年在斑秃的2b期试验中失败，但试验延长期部分的数据大致符合华尔街分析师的预期，提振了内克塔治疗公司的雄心。— Nicole DeFeudis。